用於指導報銷申請並幫助回答問題的資源和支持。
Valiant Navion™ 胸腔覆膜支架產品的製造商(Medtronic)已聘請Syntactx/NAMSA作为保密的第三方合同研究机构(“CRO”),以支持被確認植入該產品的患者,該產品已於2021年2月17日被主動召回。
美敦力製定了一項計劃,為可能受到產品召回影響的醫生及其患者提供幫助。SAFE-N(Safety Assessment for Everyone-Navion)計劃有幾個組成部分,包括:圖像和數據收集、醫生資源和患者支持。
美敦力致力於與醫生及其患者合作,通過幫助解決與召回相關的未報銷醫療費用,減少推薦醫生隨訪的財務障礙。根據該計劃,您可能有資格獲得與 Valiant Navion 召回直接相關的額外影像和醫療費用的自付費用和雜費報銷。Medtronic 提供有限保證來提供此支持。報銷申請將由 Syntactx/NAMSA 處理。
請查看以下信息,如有任何問題,請聯繫 Syntactx/NAMSA。
Syntactx
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傳真:1 (800) 342-1401
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