VALIANT NAVION™ 胸腔覆膜支架系統產品召回
SAFE-N 患者和醫師支持中心

用於指導報銷申請並幫助回答問題的資源和支持。

Valiant Navion™ 胸腔覆膜支架產品的製造商(Medtronic)已聘請Syntactx/NAMSA作为保密的第三方合同研究机构(“CRO”)，以支持被確認植入該產品的患者，該產品已於2021年2月17日被主動召回。

美敦力製定了一項計劃，為可能受到產品召回影響的醫生及其患者提供幫助。SAFE-N（Safety Assessment for Everyone-Navion）計劃有幾個組成部分，包括：圖像和數據收集、醫生資源和患者支持。

美敦力致力於與醫生及其患者合作，通過幫助解決與召回相關的未報銷醫療費用，減少推薦醫生隨訪的財務障礙。根據該計劃，您可能有資格獲得與 Valiant Navion 召回直接相關的額外影像和醫療費用的自付費用和雜費報銷。Medtronic 提供有限保證來提供此支持。報銷申請將由 Syntactx/NAMSA 處理。

請查看以下信息，如有任何問題，請聯繫 Syntactx/NAMSA。

Syntactx
RE: SAFE-N Project 4 World Trade Centre 150 Greenwich Street,
44th Floor New York, New York, 10007
傳真：1 (800) 342-1401
電子郵件：SAFE-N-Reimburse@syntactx.com

國家	無費號碼
香港	+852 800 969 726

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Medtronic Valiant Navion 自願召回

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