VALIANT NAVION™ 흉부 스텐트 이식 시스템 제품 리콜
SAFE-N 환자 및 의사 지원 센터

환급 요청을 안내하고 질문에 답하는 데 도움이 되는 리소스 및 지원.

기밀 제3자 계약 연구 기관("CRO")인 Syntactx/NAMSA는 자발적으로 이 제품이 이식된 것으로 확인된 환자를 지원하기 위해 Valiant Navion™ 흉부 스텐트 이식 시스템(Medtronic)의 제조업체에 의해 유지되었습니다. 2021년 2월 17일에 확인함.

Medtronic은 제품 리콜의 영향을 받을 수 있는 의사와 환자 환자를 지원하기 위한 프로그램을 개발했습니다. SAFE-N(모든 사람을 위한 안전 평가-Navion) ​​프로그램에는 이미징 및 데이터 수집, 의사 리소스 및 환자 지원을 비롯한 여러 구성 요소가 있습니다.

메드트로닉은 미지급 리콜 관련 의료 비용을 처리하는 데 도움을 주어 의사 및 환자가 추천하는 후속 방문에 대한 재정적 장벽을 줄이기 위해 최선을 다하고 있습니다. 이 프로그램에 따라 귀하는 Valiant Navion Recall과 직접적으로 관련된 추가 영상 및 의료 치료에 대한 본인 부담 의료 및 부대 비용을 상환받을 수 있습니다. Medtronic은 이러한 지원을 제공하기 위해 제한적 보증을 제공합니다. 상환 요청은 Syntactx/NAMSA에서 처리합니다.

다음 정보를 검토하고 질문이 있는 경우 Syntactx/NAMSA에 문의하십시오.

Syntactx
RE: SAFE-N Project 4 World Trade Center 150 Greenwich Street,
44th Floor New York, New York, 10007
팩스: 1 (800) 342-1401

이메일: SAFE-N-Reimburse@syntactx.com

국가	수신자 부담 전화 번호
대한민국	+82 80 877 5334

Valiant Navion™ 흉부 스텐트 이식 시스템 리콜에 대한 자세한 정보는 이 링크를 방문하십시오.

Medtronic Valiant Navion 자발적 리콜

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