用於指導報銷申請並幫助回答問題的資源和支持。
Valiant Navion™ 胸腔覆膜支架產品的製造商(Medtronic)已聘請Syntactx/NAMSA作为保密的第三方合同研究机构(“CRO”),以支持被確認植入該產品的患者,該產品已於2021年2月17日被主動召回。
美敦力製定了一項計劃,為可能受到產品召回影響的醫生及其患者提供幫助。SAFE-N(Safety Assessment for Everyone-Navion)計劃有幾個組成部分,包括:圖像和數據收集、醫生資源和患者支持。
美敦力致力於與醫生及其患者合作,通過幫助解決與召回相關的未報銷醫療費用,減少推薦醫生隨訪的財務障礙。根據該計劃,您可能有資格獲得與 Valiant Navion 召回直接相關的額外影像和醫療費用的自付費用和雜費報銷。Medtronic 提供有限保證來提供此支持。報銷申請將由 Syntactx/NAMSA 處理。
請查看以下信息,如有任何問題,請聯繫 Syntactx/NAMSA。
Syntactx
RE: SAFE-N Project 4 World Trade Centre 150 Greenwich Street,
44th Floor New York, New York, 10007
傳真:1 (800) 342-1401
電子郵件:SAFE-N-Reimburse@syntactx.com
國家 | 無費號碼 |
---|---|
澳門 | +853 6262 1359 |
文件名稱 | |
---|---|
患者看護人授權書 | |
有限保證申請表 患者雜支 | |
患者或供應者未核銷之醫療費用 | |
設施支架抵用額度 | |
有限保證 申請 |